Капли ушные в виде прозрачной жидкости светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| беклометазона дипропионат | 250 мкг |
| хлорамфеникол | 50 мг |
| клотримазол | 10 мг |
| лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата) | 20 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, пропиленгликоль.
5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой - пачки картонные.
Капли ушные в виде прозрачной жидкости светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| беклометазона дипропионат | 250 мкг |
| хлорамфеникол | 50 мг |
| клотримазол | 10 мг |
| лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата) | 20 мг |
[PRING] глицерол, пропиленгликоль.
5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой - пачки картонные.
Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Клотримазол - противогрибковое средство широкого спектра действия для местного применения, производное имидазола. Противогрибковый эффект клотримазола связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки.
Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Беклометазона дипропионат - ГКС. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Лидокаина гидрохлорид - местный анестетик, вызывает обратимую блокаду проведения импульса по нервным волокнам за счет блокирования прохождения ионов натрия через мембрану.
Исследования фармакокинетики препарата Кандибиотик не проводились.
Препарат закапывают в наружный слуховой проход по 4-5 капель 3-4 раза/сут. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения составляет 7-10 дней.
Данные о передозировке препарата Кандибиотик не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие препарата Кандибиотик не изучено.
Местные реакции: редко - зуд, жжение в месте нанесения препарата.
Прочие: аллергические реакции.
Аллергические и воспалительные заболевания уха, в т.ч.:
— острый и диффузный наружный отит;
— острый средний отит;
— хронический отит в стадии обострения;
— состояние после хирургических вмешательств на ухе.
— нарушение целостности барабанной перепонки;
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Вопрос о целесообразности назначения препарата при беременности решается врачом индивидуально. Назначение препарата возможно в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.