PFIZER ITALIA S.r.L.
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ницерголин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Состав оболочки: сахароза, тальк, смола акации, смола сандарака, магния карбонат, титана диоксид (E171), канифоль, воск карнаубский, сансет желтый.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ницерголин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Состав оболочки: сахароза, тальк, смола акации, смола сандарака, магния карбонат, титана диоксид (E171), канифоль, воск карнаубский.
25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ницерголин | 30 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (E172), силикон.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. |
| ницерголин | 4 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, винная кислота.
Растворитель: натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода д/и (до 4 мл).
Флаконы (4) в комплекте с растворителем (амп. 4 шт.) - пачки картонные.
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ницерголин | 5 мг |
[PRING] кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Состав оболочки: сахароза, тальк, смола акации, смола сандарака, магния карбонат, титана диоксид (E171), канифоль, воск карнаубский, сансет желтый.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. |
| ницерголин | 4 мг |
[PRING] лактозы моногидрат, винная кислота.
Растворитель: натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода д/и (до 4 мл).
Флаконы (4) в комплекте с растворителем (амп. 4 шт.) - пачки картонные.
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ницерголин | 10 мг |
[PRING] кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Состав оболочки: сахароза, тальк, смола акации, смола сандарака, магния карбонат, титана диоксид (E171), канифоль, воск карнаубский.
25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ницерголин | 30 мг |
[PRING] кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (E172), силикон.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение, с альфа-адреноблокирующим, а также активирующим метаболизм действием. Уменьшает сосудистое сопротивление, увеличивает артериальный кровоток и потребление кислорода и глюкозы тканями мозга. Понижает сопротивление легочных сосудов. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели.
Повышает скорость кровотока в сосудах верхних и нижних конечностей, особенно при нарушении кровотока, обусловленном функциональной артериопатией. Клинические испытания показали высокую эффективность Сермиона при нарушениях мозгового кровообращения и недостаточности артериального кровотока в сосудах верхних и нижних конечностей.
Прием Сермиона в терапевтических дозах, как правило, не оказывает влияния на АД. У пациентов с артериальной гипертензией препарат может вызывать постепенное снижение АД.
Исследования фармакокинетики препарата Сермион не проводились.
Внутрь препарат назначают по 5-10 мг 3 раза/сут с одинаковыми интервалами между приемами в течение длительного периода времени. Для улучшения всасывания препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи.
При в/м введении препарат назначают по 2-4 мг 2 раза/сут. Дозу, длительность лечения и способ введения устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. В некоторых случаях целесообразно начинать лечение с парентерального введения препарата с последующим переходом на прием внутрь в период поддерживающей терапии.
В настоящее время не описано ни одного случая передозировки.
При одновременном применении Сермион может потенцировать действие гипотензивных препаратов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия и головокружение (после парентерального введения), ощущение жара и приливы крови к лицу.
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: редко - слабо выраженные желудочные расстройства.
— острая или хроническая сосудистая или метаболическая церебральная недостаточность (атеросклероз, тромбоз или эмболия сосудов головного мозга, транзиторные церебральные ишемические приступы);
— острая или хроническая периферическая сосудистая недостаточность (облитерирующие заболевания сосудов конечностей, синдром Рейно, другие синдромы, характеризующиеся нарушением периферического кровообращения);
— головная боль;
— в качестве дополнительного средства при лечении артериальной гипертензии и при купировании гипертонических кризов (парентеральное введение).
— острые кровотечения;
— острый инфаркт миокарда;
— ортостатическая гипотензия;
— повышенная чувствительность к ницерголину.
При беременности препарат назначают только по строгим показаниям.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия ницерголина.
Поскольку имеются сообщения о редких случаях развития гипотензии после парентерального введения препарата, рекомендуется, чтобы пациент в течение нескольких минут после инъекции находился в состоянии покоя, особенно в начале терапии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сермион способствует улучшению концентрации внимания. Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами никогда не изучалось. Тем не менее с учетом заболевания, по поводу которого назначается препарат, рекомендуется проявлять осторожность при управлении автомобилем или работе с механизмами.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности таблеток - 3 года. Срок годности лиофилизированного порошка для инъекций - 4 года.
Приготовленный раствор для инъекций может храниться в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C в течение 48 ч.