BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL
произведено BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.
| 1 таб. | |
| сухой стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) | 40 мг, |
| в т.ч. гетерозиды | 24% |
| гинкголиды-билобалиды | 6% |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, железа диоксид красный.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.
| 1 мл | |
| сухой стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) | 40 мг, |
| в т.ч. гетерозидов | 24% |
| гинкголидов-билобалидов | 6% |
Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, эссенция апельсиновая растворимая, эссенция лимонная растворимая, этанол 95%, вода очищенная.
30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.
Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.
| 1 мл | |
| сухой стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) | 40 мг, |
| в т.ч. гетерозидов | 24% |
| гинкголидов-билобалидов | 6% |
[PRING] натрия сахаринат, эссенция апельсиновая растворимая, эссенция лимонная растворимая, этанол 95%, вода очищенная.
30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.
| 1 таб. | |
| сухой стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) | 40 мг, |
| в т.ч. гетерозиды | 24% |
| гинкголиды-билобалиды | 6% |
[PRING] лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, железа оксид красный.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Стандартизованный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов, оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Исследования фармакокинетики препарата Танакан® не проводились.
Назначают по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.
Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь - растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
В настоящее время о случаях передозировки препарата Танакан® не известно.
При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), хлорамфениколом, дисульфирамом, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, бутамид), противогрибковыми препаратами (кетоконазол, гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), транквилизаторами возможно возникновение гипертермии, гиперемии кожных покровов, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг 57% этилового спирта.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: расстройства пищеварения.
Аллергические реакции: кожные проявления.
— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (II степень по Фонтейну);
— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
— нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
— болезнь и синдром Рейно.
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение препарата Танакан® противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Поскольку Танакан® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток - 4 года. Срок годности раствора для приема внутрь - 3 года.