ПОЛИСАН НТФФ ООО
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.
| 1 л | |
| янтарная кислота | 5.28 г |
| меглюмин (N-метилглюкамин) | 8.725 г |
| инозин (рибоксин) | 2 г |
| метионин | 750 мг |
| никотинамид | 250 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид, натрия гидроксид, вода д/и.
200 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные.
400 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные.
Cбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ.
Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.
При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно.
Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
Ремаксол® вводят только в/в капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40-60 капель (2-3 мл)/мин.
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Ремаксол® с другими лекарственными средствами не предоставлены.
Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата).
Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов).
Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме).
Прочие: редко - тошнота, головная боль и головокружение.
— нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);
— в комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст;
— индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С. Срок годности - 2 года.