Пероральное гипогликемическое средство, является производным сульфонилмочевины I поколения. Стимулирует выделение эндогенного инсулина β-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня гликемии натощак и постпрандиальной гликемии через 2 ч после еды.
В начале лечения - по 500 мг во время завтрака, затем дозу увеличивают при каждом приеме на 250 мг до достижения суточной дозы 1.5 г. Максимальная суточная доза - 2 г.
Действие карбутамида усиливается при одновременном применении с салицилатами, бутадионом, противотуберкулезными препаратами, левомицетином, тетрациклинами, пероральными антикоагулянтами, циклофосфамидом, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами. Пероральные синтетические прогестины, фенотиазины, симпатомиметики, салуретики, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, никотиновая кислота ослабляют действие карбутамида.
Под влиянием этанола происходит усиление или уменьшение действия карбутамида.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота.
Со стороны эндокринной системы: дисфункция щитовидной железы, гипогликемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - головная боль, агранулоцитоз.
Сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии.
Диабетическая кома и прекома, сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый), кетоацидоз, инфекционные заболевания с лихорадкой, недостаточность функции печени и почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
Противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин.
В период лактации следует перевести женщину на инсулин.
Лечение следует проводить под контролем картины периферической крови, мочи.