Прогестин. Обладает выраженной прогестагенной активностью. Вызывает переход эпителия эндометрия из пролиферативной фазы в секреторную. Оказывает стимулирующее влияние на секреторную функцию трофобласта, снижает выработку окситоциназы. Повышает образование метаболитов плацентарных стероидов и нормализует функцию плаценты, стимулирует секрецию эндогенного прогестерона.
После приема внутрь абсорбция аллилэстренола высокая. Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов.
Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза - 5 мг, суточная доза варьирует от 10 до 40 мг.
Индукторы микросомального окисления снижают эффективность аллилэстренола, ингибиторы микросомальных ферментов печени повышают риск развития побочных эффектов.
Со стороны пищеварительной системы: симптомы диспепсии, тошнота, холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, бессонница, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка жидкости, отечный синдром.
Со стороны эндокринной системы: повышение массы тела, галакторея, набухание молочных желез, снижение толерантности к глюкозе.
Прочие: тромбофлебит, тромбоэмболия, гипертермия, угревая сыпь.
Угрожающий выкидыш, привычный выкидыш, угроза преждевременных родов.
Нарушения функции печени, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, тромбофлебит, тромбоэмболия, нарушение мозгового кровообращения, опухоли молочной железы, опухоли половых желез, указания в анамнезе на токсикоз или герпес во время предыдущей беременности, лактация.
С осторожностью применяют при воспалительных заболеваниях почек, хронической сердечной недостаточности, сниженной толерантности к глюкозе.
При сопутствующем сахарном диабете на фоне применения аллилэстренола возможно снижение толерантности к глюкозе.