Селективно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, уменьшает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, сосудов.
У больных с аденомой предстательной железы нормализует мочеиспускание (блокада альфа1-адренорецепторов гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры, предстательной железы). Вызывает расширение резистивных (артериальных) сосудов, уменьшает ОПСС и АД. Снижает пред- и постнагрузку на сердце. В отличие от неселективных блокаторов альфа1- и альфа2-адренорецепторов не вызывает выраженной тахикардии. Обладает некоторой гиполипидемической активностью.
Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Интенсивно связывается с белками крови. T1/2 — 12 ч. Метаболизируется в печени. Около 10% выводится в неизмененном виде с мочой и 20% — через кишечник; остальная часть экскретируется в виде метаболитов.
Внутрь. Артериальная гипертония: начинают с приема наименьшей дозы (1 мг), затем ее повышают до 1–5 мг/сут в 1–2 приема. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Аденома предстательной железы: вначале принимают 1–2 мг, затем — до 5 мг (достигается клинический эффект). При отмене лечения дозу уменьшают постепенно (в течение нескольких дней).
Усиливает (взаимно) эффект др. гипотензивных препаратов (следует корректировать дозировку). Совместим с анальгетическими, противовоспалительными и сердечно-сосудистыми средствами, кортикостероидами и др.
Астения, нарушение четкости зрительного восприятия, заложенность носа, тошнота, периферические отеки, тенденция к увеличению массы тела у пациентов; снижение гематокрита, гемоглобина, лейкоцитов, содержания общего белка и альбумина в крови.
Аденома предстательной железы, артериальная гипертония.
Гиперчувствительность.
Хранить в недоступном для детей месте.
Следует иметь в виду эффект
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.