Противогрибковое средство, производное имидазола. Механизм действия связан с блокадой биосинтеза эргостерола и изменением липидного состава грибов.
Проявляет фунгистатическую активность в отношении дерматофитов (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum); дрожжеподобных грибов рода Candida (в т.ч. Candida albicans, Candida glabrata), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale и виды Aspergilus.
В исследованиях in vitro оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии.
Наружно применяют 1-2 раза/сут в области поражения. Курс лечения - 2-6 недель. После исчезновения клинических симптомов лечение продолжают еще в течение 1 недели.
Интравагинально вводят 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от дозы.
Возможно: чувство жжения, слабое раздражение, зуд в области применения.
Для наружного применения: кандидоз, грибковые заболевания кожи и волос, вызванные дерматофитами (дерматофития кистей и стоп, гладкой кожи, паховая дерматофития, дерматофития волосистой части головы и области бороды); отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale, эритразма.
Для местного применения: лечение острого, хронического и рецидивирующего вульвовагинита, вызванного грибами рода Candida, кандидоз при беременности.
Повышенная чувствительность к омоконазолу.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения омоконазола при беременности и в период лактации не проводилось.
При необходимости интравагинального применения в I триместре беременности и в период лактации следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
В экспериментальных исследованиях показано, что применяемый в терапевтических дозах омоконазол не оказывает эмбриотоксического действия и не нарушает постнатальное развитие.
Интравагинально не применять во время менструации. Целесообразно начинать курс лечения после менструации.