Противопаркинсоническое средство. Являясь избирательным ингибитором МАО типа В, угнетает метаболизм допамина и благодаря этому повышает его содержание в ядрах экстрапирамидной системы и других отделах мозга.
Применяют в качестве монотерапии и в комбинации с леводопой или с содержащими ее препаратами. Начальная доза - 5 мг 1 раз/сут утром. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг.
При одновременном применении усиливается действие антихолинергических средств.
При одновременном применении ингибиторов МАО типа А возможно развитие артериальной гипотензии.
При одновременном применении усиливается действие катехоламинов (допамина, эпинефрина, норэпинефрина).
При одновременном применении с опиоидными анальгетиками (кодеином, бупренорфином, фентанилом), трициклическими антидепрессантами производными дибензазепина (с дезипрамином, имипрамином) усиливается побочное действие селегилина (повышается температура тела, возникает артериальная гипертензия, тахикардия, дезориентация, судороги).
При одновременном применении с амантадином усиливается действие амантадина.
При одновременном применении селегилин усиливает действие леводопы путем повышения концентрации допамина в ЦНС.
При одновременном применении с флуоксетином возможны нарушения со стороны ЦНС и гемодинамики; с этанолом - усиливается действие этанола.
Возможно: сухость во рту, расстройства сна.
Болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм.
Экстрапирамидные расстройства, не связанные с понижением содержания допамина; прогрессирующая деменция, психозы, дискинезия, тремор, одновременный прием антидепрессантов и период до 5 нед. после их отмены, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к селегилину.
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При длительном применении клиническая эффективность селегилина может снижаться.