Капли глазные 1% в виде прозрачной, слегка окрашенной жидкости.
| 1 мл | |
| бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол | 10 мг |
Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат д/и, вода д/и.
5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.
| Капли глазные 2% | 1 мл |
| проксодолол (бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол) | 20 мг |
1.3 мл - тюбик-капельницы полиэтиленовые (2) - пачки картонные.
1.3 мл - тюбик-капельницы полиэтиленовые (5) - пачки картонные.
1.3 мл - тюбик-капельницы полиэтиленовые (10) - пачки картонные.
Противоглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β1 -, β2 - и α-адренорецепторы.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия.
Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 4-6 ч.
Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.
Препарат следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.
В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.
Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина.
При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.
Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД.
Прочие: повышение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.
—повышенное внутриглазное давление;
—открытоугольная глаукома;
—афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;
—в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
—врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
—бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;
—хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
—синусовая брадикардия;
—AV блокада II или III степени;
—артериальная гипотензия;
—кардиогенный шок;
—инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет.
Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз.
При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.