Med11 Лекарства
Инструкции по применению, отзывы, аналоги
Главная / Цетуксимаб
Инструкции и отзывы к лекарству
Цетуксимаб

Инструкции к лекарству Цетуксимаб, отзывы, побочные эффекты и противопоказания.

МНН
Инструкции Посмотреть отзывы (0) Посмотреть лекарства с этим действующим веществом
Полное название на английском
Цетуксимаб
Cetuximab
Формула лекарства
Цетуксимаб
C6484H10042N1732O2023S36
Код CAS
Цетуксимаб
205923-56-4
Описание формы выпуска
Цетуксимаб
Химерные моноклональные антитела к рецепторам эпидермального фактора роста (РЭФР).
Фармакологическое действие
Цетуксимаб
Фармакологическое действие - противоопухолевое. Цетуксимаб специфически связывается с рецепторами эпидермального фактора роста (РЭФР) как нормальных, так и опухолевых клеток и конкурентно ингибирует связывание с ними эпидермального фактора роста (ЭФР) и других эндогенных лигандов РЭФР. В исследованиях iin vitro и in vivo показано, что цетуксимаб, связываясь с РЭФР, блокирует фосфорилирование и активацию рецептор-ассоциированных киназ, что приводит к ингибированию пролиферации и индукции апоптоза опухолевых клеток человека, экспрессирующих РЭФР. При еженедельном в/в инфузионном введении препарата в дозах от 5 до 500 мг/м2 площади поверхности тела фармакокинетика цетуксимаба носила дозозависимый характер. При назначении цетуксимаба в исходной дозе 400 мг/м2 площади поверхности тела средний Vd был примерно эквивалентным объему сосудистой области (2–3 л/м2). Среднее значение Сmax — (185±55) мкг/мл. Средний клиренс — 0,022 л/ч/м2 площади поверхности тела. Css достигается через 3 нед применения цетуксимаба в режиме монотерапии. T1/2 — примерно 112 ч (63–230 ч). Фармакокинетические параметры цетуксимаба не зависят от расы, пола, возраста, функции почек и печени.
Способ применения и дозировка
Цетуксимаб
В/в, в виде инфузии со скоростью ≤10 мг/мин. Перед инфузией необходимо проведение премедикации антигистаминными препаратами. При всех показаниях препарат вводится 1 раз в неделю в начальной дозе 400 мг/м2 поверхности тела (первая инфузия) в виде 120-минутной инфузии, дал
Передозировка
Цетуксимаб
Случаи передозировки не описаны. В настоящее время отсутствует опыт применения разовых доз, превышающих 500 мг/м2 площади поверхности тела.
Лекарственное взаимодействие
Цетуксимаб
При совместном назначении цетуксимаба и иринотекана изменений фармакокинетических параметров обоих ЛС не наблюдалось. Цетуксимаб нельзя смешивать с другими ЛС (из-за отсутствия данных исследований по совместимости).
Побочные эффекты
Цетуксимаб
Инфузионные реакции: ≥10% — слабо или умеренно выраженные лихорадка, озноб, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, одышка; 1–10% —  выраженные инфузионные реакции (обычно развиваются в печение первого часа первой инфузии и в редких случаях могут привести
Показания к применению
Цетуксимаб
Метастатический колоректальный рак в комбинации со стандартной химиотерапией или в виде монотерапии в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана; местнораспространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комб
Противопоказания
Цетуксимаб
Выраженная (3 или 4 степень) гиперчувствительность к цетуксимабу, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).
Ограничения к применению
Цетуксимаб
Нарушение функции печени и/или почек (данных по применению цетуксимаба при показателях билирубина, превышающих верхнюю границу нормы более чем в 1,5 раза, трансаминаз более чем в 5 раз и сывороточного креатинина более чем в 1,5 раза в настоящее время нет), угнетение костномозгового кроветворения, се
Беременность и лактация
Цетуксимаб
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Год издания
Цетуксимаб
2012
Особые указания
Цетуксимаб
Терапию цетуксимабом следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт использования противоопухолевых лекарственных препаратов. При введении цетуксимаба инфузионные реакции обычно развиваются на фоне первой инфузии или в течение 1 ч после окончания введения препарата, однако они могут возникну
Лекарства Med11.ru © 2011