Бронхолитик, является стимулятором β2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.
Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T1/2 – 3 ч.
Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 раза/сут. Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.
Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.
Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.
Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Аллергические реакции: появление кожной сыпи.
Прочие: гипокалиемия.
Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме; бронхит с бронхообструктивным синдромом.
Тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, субаортальный стеноз аорты, острый период инфаркта миокарда, беременность, повышенная чувствительность к кленбутеролу.
Противопоказан к применению при беременности.
Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".
Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.