Med11 Лекарства
Инструкции по применению, отзывы, аналоги
Главная / Аугментин ЕС
Инструкции и отзывы к лекарству
Аугментин ЕС

Инструкции к лекарству Аугментин ЕС, отзывы, побочные эффекты и противопоказания.

Лекарство
Инструкции Посмотреть отзывы (0) Посмотреть аналоги
Полное название на английском
Аугментин ЕС
Augmentin
Описание формы выпуска
Аугментин ЕС

Порошок: почти белого цвета с характерным запахом земляники. При разведении водой образуется суспензия почти белого цвета.

Производитель
Аугментин ЕС

"Глаксо Вэллком Продакшен", 53100, Терра II, Z.I. де ла Пейеньер, Майенн, Франция.

или

"СмитКляйн Бичем ПиЭлСи". BN14 8QH, Западный Суссекс, Ворсин, Клэрендон Роуд, Великобритания.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг".

За дополнительной информацией обращаться: ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" 121614, Москва, ул. Крылатская, 17, корп. 3, эт. 5 Бизнес-Парк "Крылатские холмы".

Тел.: (495) 777-89-00; факс: (495) 777-89-04.

Состав лекарства
Аугментин ЕС
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл
состав указан в таблице  
Наименование компонентов Количество (мг / 5 мл)
Активные вещества:  
Амоксициллина тригидрат1 (в пересчете на амоксициллин) 697,65 (600)
Калия клавуланат2 (в пересчете на клавулановую кислоту) 52,31 (42,9)
Вспомогательные вещества:  
Камедь ксантановая 3,26
Аспартам 13,6
Кремния диоксид 153,29
Кремния диоксид коллоидный 38,08
Кармеллоза натрия 32,64
Ароматизатор земляничный 28,29

1при производстве препарата амоксициллина тригидрат закладывается с 8,8% избытком.

2при производстве препарата калия клавуланат закладывается с 8% избытком на первоначальном этапе смешивания активных компонентов и с 8,8% — на этапе смешивания всех компонентов суспензии.

Фармакологическое действие
Аугментин ЕС
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).
Фармакологическое действие
Аугментин ЕС

Механизм действия

Амоксициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.

Клавулановая кислота — ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и менее эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой. Присутствие клавулановой кислоты в препарате Аугментин

Фармакокинетика
Аугментин ЕС

Всасывание

Действующие вещества препарата Аугментин

Способ применения и дозировка
Аугментин ЕС

Внутрь. Дозирование препарата Аугментин

Передозировка
Аугментин ЕС

Могут возникать желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса.

Симптомы: могут наблюдаться симптомы со стороны ЖКТ и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводившая к развитию почечной недостаточности (см. "Особые указания").

Могут наблюдаться судороги у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата.

Лечение: симптомы со стороны ЖКТ — симптоматическая терапия, уделяя особое внимание нормализации водно-электролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока путем гемодиализа. Результаты проспективного исследования, которое было проведено с участием 51 ребенка в токсикологическом центре, показали, что введение амоксициллина в дозе менее чем 250 мг/кг не приводило к значимым клиническим симптомам и не требовало промывания желудка.

Лекарственное взаимодействие
Аугментин ЕС

Одновременное применение препарата Аугментин

Побочные эффекты
Аугментин ЕС

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; не часто — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи.

Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Частота встречаемости нежелательных явлений

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — обратимая лейкопения (включая нейтропению) и обратимая тромбоцитопения; очень редко — обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение ПВ и времени кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит.

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль; очень редко — обратимая гиперактивность, судороги (судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата); бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения.

Нарушения со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота, рвота. Тошнота более часто наблюдается при пероральном приеме высоких доз. Если нарушения со стороны ЖКТ подтверждены, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале еды; нечасто — расстройства пищеварения; очень редко — антибиотико-ассоциированный колит, индуцированный приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный "волосатый" язык. У детей очень редко отмечалось изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали, поскольку для этого достаточно чистить зубы.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — умеренное повышение активности АСТ и/или АЛТ. Данное явление наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость его неизвестна; очень редко — гепатит и холестатическая желтуха (отмечались при сопутствующей терапии другими пенициллинами и цефалоспоринами), увеличение концентрации билирубина и ЩФ. Нежелательные явления со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные явления очень редко наблюдаются у детей. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные явления, как правило, являются обратимыми. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — мультиформная эритема; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае возникновения кожных аллергических реакций лечение препаратом Аугментин

Показания к применению
Аугментин ЕС

Препарат Аугментин

Противопоказания
Аугментин ЕС

повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата, бета-лактамным антибиотикам (например пенициллины, цефалоспорины) в анамнезе;

предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе;

детский возраст до 3 мес;

нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин);

фенилкетонурия.

С осторожностью: препарат Аугментин

Беременность и лактация
Аугментин ЕС

В исследованиях репродуктивной функции у животных пероральное и парентеральное введение препарата Аугментин

Условия отпуска из аптек
Аугментин ЕС

По рецепту.

Условия хранения
Аугментин ЕС
При температуре не выше 25 °C. Приготовленная суспензия хранится в холодильнике при температуре 2–8 oC в плотно закрытом флаконе.

Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания
Аугментин ЕС

Перед началом лечения препаратом Аугментин

Форма выпуска
Аугментин ЕС

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42,9 мг в 5 мл. 12,85 г порошка (для приготовления 50 мл готовой суспензии) или 23,13 г порошка (для приготовления 100 мл готовой суспензии) во флаконе прозрачного стекла, закрытом навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из ПВХ с контролем первого вскрытия. По 1 фл вместе с мерной ложкой помещают в картонную пачку.

Срок годности
Аугментин ЕС
2 года. Приготовленной суспензии — 10 дней.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лекарства Med11.ru © 2011