Лиофилизат белого цвета.
Шугаи Санофи-Авентис, Франция.
Произведено: Санофи Винтроп Индустрия, Франция. 180, ру Жан-Жорес, 94702, Мезон-Эльфорт, Франция.
Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения | 1 фл. |
| активное вещество: | |
| ленограстим | 33,6 млн МЕ (263 мкг) |
| вспомогательные вещества: маннитол (D-маннитол); полисорбат 20; аргинин (L-аргинин); фенилаланин (L-фенилаланин); метионин (L-метионин); хлористоводородная кислота | |
| состав прилагаемого растворителя: вода для инъекций |
Граноцит
Фармакокинетика Граноцита
П/к, в/в (капельно в течение 30 мин).
При пересадке костного мозга, стандартной химиотерапии цитотоксическими средствами и для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови после применения цитостатиков рекомендуемая доза Граноцита
Эффекты, возникающие при передозировке Граноцита
Возможные взаимодействия с другими факторами, стимулирующими кроветворение, и цитокинами до настоящего времени в клинических исследованиях не изучались.
При применении Граноцита
Граноцит применяется для:
сокращения периода нейтропении и связанных с ней осложнений (у больных с немиелопролиферативными новообразованиями), которым проводилась миелосупрессивная химиотерапия с последующей трансплантацией костного мозга и находящихся в группе повышенного риска развития продолжительной выраженной нейтропении;
уменьшения продолжительности выраженной нейтропении и связанных с ней осложнений после стандартной миелосупрессивной химиотерапии;
мобилизации периферических клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови.
повышенная чувствительность к ленограстиму или другим компонентам препарата;
беременность;
период лактации;
миелоидные новообразования (за исключением первично выявленного острого миелобластного лейкоза);
впервые выявленный острый миелобластный лейкоз у больных моложе 55 лет при наличии благоприятных цитогенетических прогностических признаков.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
По рецепту.
Хранить в недоступном для детей месте.
Лечение Граноцитом
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения по 33,6 млн. МЕ (263 мкг). Во флаконе бесцветного стекла (тип 1), укупоренном резиновой пробкой с алюминиевым колпачком (на алюминиевом колпачке многократно нанесено — 34), с защелкивающейся сверху пластиковой крышечкой белого цвета (на крышечке нанесена стилизованная надпись — G и 34).
Растворитель по 1 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла. На ампуле нанесены точка или линия разлома и дополнительное белое кольцо.
5 флаконов с препаратом и 5 амп. с растворителем помещают в пластиковую контурную упаковку без покрытия (поддон). По 1 поддону в картонной пачке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.