| Раствор для подкожного введения | 1 амп. |
| комплекс растворимых термостабильных антигенов, извлеченных из микробных клеток стафилококка водно-фенольной экстракцией |
в ампулах из нейтрального стекла по 1 мл, в комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 10 ампул.
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.
П/к, в область плеча или в подлопаточную область.
Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1-й день — 0,2 мл, 2-й — 0,3 мл, 3-й — 0,4 мл, 4-й — 0,5 мл, 5-й — 0,6 мл, 6-й — 0,7 мл, 7-й — 0,8 мл, 8-й — 0,9 мл, 9-й — 1 мл.
Для детей от 6 мес до 7 лет доза при первой инъекции — 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл, на третью — 0,3 мл и т.д.). Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии 20–30 мм от места предыдущих инъекций или в противоположную руку.
При распространенных поражениях кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10–15 сут.
При правильном введении препарата, с учетом противопоказаний, осложнений после введения вакцины не наблюдается.
Лечение гнойничковых заболеваний кожи стафилококковой этиологии: фурункулы, карбункулы, стафилодермия.
острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;
болезни печени и почек.
Лечение вакциной стафилококковой проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Дополнительные противопоказания для детей в возрасте от 6 мес до 6 лет:
аллергические заболевания — бронхиальная астма, распространенная экзема и нейродермит, рецидивирующий астматический бронхит, отек Квинке;
болезни ЦНС;
рахит II и III степени;
гипотрофия II и III степени;
болезни эндокринной системы.
При недоношенности (масса тела при рождении <2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении и т.д. препарат вводят после окончания карантина.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.
Реакция на введение. На месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5–1 °C. После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность. При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры до 38 °C и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат на месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2–3 сут, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.