ООО "Натива", Россия.
Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.
Тел.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59.
e-mail: info@nativa.pro; www.nativa.pro
Адреса производственных площадок: 143422, Московская обл., Красногорский р-он, с. Петрово-Дальнее; РФ, 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7–8 или 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40.
Таблетки | 1 табл. |
активное вещество: | |
десмопрессина ацетат | 0,1 мг |
0,2 мг | |
(в пересчете на десмопрессин: 0,089 мг/ 0,178 мг) | |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 10/10 мг; кросповидон XL — 5/5 мг; магния стеарат — 2/2 мг; лудипресс — до 200/до 200 мг (лактозы моногидрат — 170,1/170 мг; кросповидон — 6,4/6,4 мг; повидон — 6,4/6,4 мг) |
Внутрь. Оптимальную дозу препарата подбирают индивидуально.
Препарат следует принимать через некоторое время после приема пищи, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.
Центральный несахарный диабет: рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых составляет 0,1 мг 1–3 раза в день. В последующем дозу подбирают в зависимости от ответной реакции на лечение. Обычно дневная доза составляет от 0,2 до 1,2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0,1–0,2 мг 1–3 раза в день.
Первичный ночной энурез: рекомендуемая начальная доза для детей старше 5 лет и взрослых составляет 0,2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 нед. Необходим контроль соблюдения ограничения приема жидкости в вечернее время.
Ночная полиурия у взрослых: рекомендуемая начальная доза составляет 0,1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 7 дней дозу увеличивают до 0,2 мг и в последующем — до 0,4 мг (частота увеличения дозы — не более 1 раза в неделю). Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме. Если после 4 нед лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.
Транзиторная головная боль, тошнота, спастическая боль в животе, дисальгоменорея, умеренная артериальная гипертензия, приливы, умеренное понижение АД, компенсаторная тахикардия (при в/в введении), аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); отечность, локальная гиперемия, боль в месте инъекции.
Несахарный диабет, острая полиурия, полидипсия после операции в области гипофиза, первичное ночное недержание мочи (только для интраназального применения); для в/в введения — гемофилия А, болезнь Виллебранда (кроме типа IIb); никтурия.
Гиперчувствительность, врожденная или психогенная полидипсия, анурия, задержка жидкости различной этиологии, гипоосмолярность плазмы, недостаточность кровообращения, необходимость терапии диуретиками. Для в/в введения — нестабильная стенокардия, болезнь Виллебранда типа IIb.
Категория действия на плод по FDA — B.
По рецепту.
Хранить в недоступном для детей месте.
Таблетки, 0,1 мг; 0,2 мг. По 30 табл. во флаконах полимерных, укупоренных пластмассовыми крышками с осушителем. По 1 фл. в картонной пачке.
Для снижения опасности водной интоксикации и гипонатриемии следует ограничить употребление жидкости (особенно детям, подросткам, людям пожилого возраста) употребление жидкости. При рините следует назначать сублингвально (т.к. всасывание из полости носа нарушено).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.