1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 1 г; в коробке 10 шт.
Ингибирует синтез пептидогликана оболочки бактериальных клеток.
Активен в отношении широкого спектра грамположительных (Staphylococcus aureus, в т.ч. штаммов, продуцирующих и непродуцирующих пенициллиназу, Streptococcus agalactiae (стрептококков группы B), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитических стрептококков группы A)) и грамотрицательных (Citrobacter spp., (в т.ч. Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллин-резистентные штаммы, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp.), анаэробов (Bacteroides spp., однако многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны). Тазицеф проявляет активность in vitro против большинства штаммов многих указанных ниже микроорганизмов: Acinetobacter spp., Clostridium (в т.ч. Clostridium difficile), Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptostreptococcus spp., Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.
Всасывание и выведение прямо пропорциональны дозе; при 5 мин в/в введении 0,5 и 1 г Cmax — 45 и 90 мкг/мл соответственно, при 20–30 мин в/в инфузии 500 мг, 1 и 2 г Cmax — 42, 69 и 170 мкг/мл, T1/2 — 1,9 ч. После в/м инъекции 500 мг и 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет 17 и 39 мг/мл соответственно и поддерживается на уровне более 4 мкг/мл в течение 6 и 8 ч соответственно; T1/2 составляет 2 ч. Независимо от способа назначения 80–90% дозы выводится через почки в течение 24 ч.
В/м, в/в. Взрослым: по 1 г каждые 8–12 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/в или в/м, по 250 мг каждые 12 ч; костей и суставов — в/в, по 2 г каждые 12 ч; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/в или в/м, по 500 мг каждые 8–12 ч; при пневмонии, легких формах кожных инфекций — в/в или в/м, по 0,5–1 г каждые 8 ч; тяжелых формах гинекологических и внутрибрюшинных инфекций, менингите, угрожающих жизни инфекциях, особенно у иммунодефицитных больных — в/в, по 2 г каждые 8 ч; легочных инфекциях, вызываемых бактериями рода Pseudomonas, у больных кистозным фиброзом при нормальной функции почек — в/в, по 30–50 мг/кг, в/в, каждые 8 ч, не более 6 г/сутки.
Детям: от 1 мес до 12 лет — в/в, по 30–50 мг/кг каждые 8 ч, не более 6 г/сутки; новорожденным (0–4 нед) — в/в, по 30 мг/кг каждые 12 ч.
Симптомы: судороги, энцефалопатия, тремор, повышение нейромышечной возбудимости.
Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемо- и перитонеальный диализ.
Аминогликозиды и диуретики (фуросемид) способствуют проявлению нефротоксичности.
Головокружение, головная боль, парестезии, судороги, тремор, повышение нейромышечной возбудимости у больных с дисфункцией почек; тошнота, рвота, боли в животе, псевдомембранозный колит, кандидоз (в т.ч. кандидозный стоматит), вагинит, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), редко — анафилаксия (гипотензия, бронхоспазм); местные реакции (флебит в месте инъекции).
Инфекции ЦНС (включая менингит), верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), абдоминальные (перитонит и др.), мочеполовой системы (эндометрит, параметрит, пиелонефрит, в т.ч. острый и хронический, и др.), костей и суставов, сепсис.
Гиперчувствительность к цефтазидиму, цефалоспоринам, пенициллинам.
Не рекомендуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
Больным с нарушением функции почек необходима коррекция доз и режима введения.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.