FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH
произведено FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH
| Раствор для инфузий | 1 л |
| аминокислоты | 67 г, в т.ч. |
| L-изолейцин | 7.52 г |
| L-лейцин | 11.38 г |
| L-лизина моногидрат | 10.82 г, |
| что соответствует содержанию L-лизина | 9.63 г |
| L-метионин | 6.59 г |
| L-фенилаланин | 7.76 г |
| L-треонин | 6.78 г |
| L-триптофан | 2.91 г |
| L-валин | 9.53 г |
| L-гистидин | 4.9 г |
| L-яблочная кислота | 6.53 г |
| общий азот 8.8 г осмолярность 534 мосм/л рН 5.3-6.0 | |
250 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Аминостерил КЕ Нефро содержит только незаменимые аминокислоты и гистидин (- незаменимая аминокислота при почечной недостаточности), поэтому применяется для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании, незначительно влияя на уровень азотемии.
Для в/в вливания (капельное введение в центральные вены).
Суточная доза зависит от потребности организма в аминокислотах, функции почек. В среднем суточная доза составляет 250 мл для пациентов без перитонеального или гемодиализа и до 500 мл при диализе.
Рекомендуемая скорость инфузии - до 20 капель/мин при массе тела около 70 кг.
Рекомендуется одновременное пероральное/энтеральное или парентеральное введение калорий для обеспечения анаболической переработки вводимых аминокислот.
Максимально - 250 мл/сут при массе тела 70 кг (до 500 мл при перитонеальном или гемодиализе).
Введение раствора должно производится на протяжении периода, когда показано парентеральное введение аминокислот при острой и хронической почечной недостаточности, во время проведения гемодиализа.
В случае передозировки Аминостерила КЕ Нефро или превышения скорости его введения может появиться озноб, тошнота, рвота. При появлении этих симптомов инфузия должна быть немедленно прекращена.
В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.
Неизвестно, если препарат применяется правильно.
— для частичного или полного парентерального питания при острой и хронической почечной недостаточности;
— для восполнения потери аминокислот вследствие перитонеального или гемодиализа.
— нарушения обмена аминокислот;
— нарушения функции печени;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— анурия.
Специальных контролируемых клинических исследований по применению при беременности и лактации не проводилось, поэтому применение препарата у этой категории пациентов возможно при тщательной оценке соотношения риск/польза.
Для обеспечения метаболизма аминокислот необходимо дополнительное введение источников энергии (до 35 ккал/кг массы тела в сутки).
При олигоанурии необходимое введение источников энергии должно происходить с меньшим количеством жидкости.
Следует проводить регулярный контроль водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния. При необходимости нужно вводить достаточное количество калия для метаболизма аминокислот.
В случае необходимости добавления к раствору аминокислот, углеводов, жировых эмульсий, электролитов, витаминов и микроэлементов следует соблюдать стерильность и учитывать совместимость препаратов. После добавления других компонентов раствор аминокислот не следует хранить.
Для стационаров.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 18 месяцев.
Не использовать после окончания срока годности.