ZENTIVA a.s.
Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклой формы; на изломе - ядро желтого цвета, ограниченное по краям белой и зеленой оболочкой.
| 1 таб. | |
| дигидроэргокристина мезилат | 580 мкг, |
| в т.ч. дигидроэргокристин | 500 мкг |
| эскулина тригидрат | 1.62 мг, |
| в т.ч. эскулин | 1.5 мг |
| рутозида тригидрат | 32.66 мг, |
| в т.ч. рутозид | 30 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, стеарин, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, сахароза, тальк, поливинила ацетат, натрия кармеллоза, воск белый, воск карнаубский, титана диоксид (Е171), краситель патентованный голубой (Е131), хинолиновый краситель (Е104).
20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышет тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.
Рутозид и эскулин оказывают вазопротекторное и антиэкссудативное действие.
После приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%.
Выводится с желчью. T1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч.
T1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично - в неизмененной форме.
Фармакокинетика эскулина не изучена.
Таблетки следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Начальная доза составляет 2 таб. 3 раза/сут в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таб. 3 раза/сут.
При передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов.
При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный прием с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный прием с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола.
Одновременное применение Анавенола с резерпином приводит к усилению выраженности снижения АД.
Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа.
При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.
В составе комплексной терапии:
— варикозное расширение вен;
— предварикозный синдром;
— хроническая венозная недостаточность (в т.ч. на фоне посттромботического синдрома);
— трофические язвы голени;
— тромбофлебит;
— посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
— кровотечение;
— детский возраст (до 15 лет);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сердечной недостаточностью, брадикардией, артериальной гипотензией.
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
По рецепту.
В сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С. Срок годности - 3 года.