QUIMICA MONTPELLIER S.A.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой голубого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне и логотипом - на другой; на изломе - шероховатая поверхность белого цвета.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 850 мг |
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, повидон, магния стеарат, этанол, лактозы моногидрат, метилен хлорид.
Состав оболочки: Opadry белый YS-30-18056 (готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы, гипромеллозы, титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Opadry чистый YS 1-7006 (готовая смесь для оболочки, состоящая из гипромеллозы и полиэтиленгликоля в соотношении 90:10), вода очищенная, натрия сахарин, ванилин, краситель Бриллиантовый синий.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
100 шт. - контейнеры пластиковые.
120 шт. - контейнеры пластиковые.
1000 шт. - контейнеры пластиковые.
Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с двумя перекрестно расположенными рисками на одной стороне и логотипом фирмы - на другой.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 500 мг |
[PRING] натрия кроскармеллоза - 15 мг, повидон - 40 мг, стеариновая кислота - 3.5 мг, крахмал кукурузный - 50 мг, лактозы моногидрат - q.s. до 700 мг.
Состав оболочки: опадрай белый YS-30-18056 - 14 мг (лактозы моногидрат 40%, гипромеллоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%), опадрай прозрачный YS 1-7006 - 3.5 мг (гипромеллоза 90%, макрогол (полиэтиленгликоль) 10%), натрия сахаринат - 0.07 мг.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой (пленочной) голубого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и логотипом фирмы - на другой.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 850 мг |
[PRING] гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) - 110 мг, повидон - 120 мг, магния стеарат - 6 мг, лактозы моногидрат - q.s. до 700 мг.
Состав оболочки: опадрай белый YS-30-18056 - 22.7 мг (лактозы моногидрат 40%, гипромеллоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%), опадрай прозрачный YS 1-7006 - 6 мг (гипромеллоза 90%, макрогол (полиэтиленгликоль) 10%), натрия сахаринат 1.19 мг, ванилин - 0.074 мг, краситель бриллиантовый голубой (Е132) - 0.037 мг.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.
100 шт. - контейнеры пластиковые.
120 шт. - контейнеры пластиковые.
1000 шт. - контейнеры пластиковые.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и логотипом фирмы - на другой; на изломе - шероховатая поверхность белого цвета.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 1000 мг |
[PRING] гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208), магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат.
Состав пленочной оболочки: опадрай белый YS-30-18056 (лактозы моногидрат 40%, гипромеллоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%), опадрай прозрачный YS 1-7006 (гипромеллоза 90%, макрогол (полиэтиленгликоль) 10%), натрия сахаринат, ванилин.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.
Гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы.
Багомет® снижает уровень ТГ и ЛПНП в крови.
Стабилизирует или уменьшает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.
Всасывание и распределение
После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Cmax в плазме крови достигается через 2.5 ч после приема внутрь.
Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, печени и почках.
Выведение
Выделяется в неизмененном виде почками. T1/2 составляет 9-12 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.
Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.
Начальная доза составляет 850 мг/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1.7 г г/сут. Максимальная доза – 2.55 г/сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны пищеварительной системы суточную дозу следует разделить на 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 850 мг.
При тяжелых нарушениях метаболизма дозу Багомета необходимо уменьшить (из-за повышенного риска развития лактацидоза).
Таблетки Багомета следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).
Симптомы: возможно развитие лактацидоза с летальным исходом (к причинам развития может также относиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек). К ранним симптомам относятся тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе и в мышцах; в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.
Лечение: препарат немедленно отменить, пациента следует срочно госпитализировать и определить концентрацию лактата. Наиболее эффективен гемодиализ. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
При комбинированной терапии Багомета с препаратами сульфонилмочевины возможна гипогликемия.
При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом, бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.
При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, препаратами гормонов щитовидной железы, тиазидными и "петлевыми" диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.
При одновременном применении циметидин замедляет выведение метформина, что увеличивает риск развития лактацидоза.
При одновременном применении метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).
При одновременном приеме этанола возможно развитие лактацидоза.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.
Со стороны обмена веществ: в редких случаях — лактацидоз (требует прекращения лечения); при длительном применении - гиповитаминоз В12 (из-за нарушения всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).
Аллергические реакции: кожная сыпь.
— сахарный диабет типа 2 у пациентов без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии (особенно у лиц с ожирением).
— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
— выраженные нарушения функции почек;
— сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактацидоза;
— серьезные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии);
— нарушение функции печени, острое отравление алкоголем;
— лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);
— применение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после введения радиоизотопных или рентгеноконтрастных йодосодержащих препаратов;
— соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут).
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется назначать препарат лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу (из-за повышенного риска развития лактацидоза).
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В период лечения необходимо контролировать функцию почек.
Необходимо контролировать уровень лактата не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии.
Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 2 года.