Прозрачная бесцветная жидкость.
ГУП НПО "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина". 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., 28.
Телефакс: (812) 247-57-81, (812) 247-80-95.
| Раствор для внутривенного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| йод-123 | не менее 100 МБк |
| натрия о-йодгиппурат | 6–10 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия фосфат; вода для инъекций |
Натрия о-йодгиппурат 123I после в/в введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. T1/2 индикатора из крови — 6–8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2–3-ю мин и составляет около 20%. T1/2 из почек — 6–8 мин. За 1 ч выводится около 90% препарата.
Диагностические свойства. Распределение препарата в организме позволяет использовать Натрия о-йодгиппурат 123I для радиоизотопных исследований почек и мочевыводящих путей методом ренографии и динамической сцинтиграфии.
В/в.
При ренографии и определении клиренс-теста, используя 5,5–27,5 кБк/кг.
Радиографию выполняют в течение 15–20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.
Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0,55 МБк/кг (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении сидя спиной к детектору гамма-камеры.
При необходимости препарат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида.
Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями "Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики", Обнинск, 1987.
Таблица
Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата Натрия о-йодгиппурат 123I
| Органы | Эквивалентная доза, мГр/МБк |
| Мочевой пузырь | 0,01 |
| Почки | 0,005 |
| Нижний отдел толстой кишки | 0,005 |
| Яички | 0,004 |
| Яичники | 0,002 |
| Матка | 0,006 |
| Щитовидная железа | 0,03 |
| Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) — 0,01 | |
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
В используемых дозировках взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Взрослым и детям для проведения следующих исследований:
определение эффективного почечного кровотока (плазмотока);
исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной функции почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей;
оценка анатомических особенностей и топографии почек;
выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определения степени этих нарушений при различных заболеваниях, (реноваскулярная гипертония, злокачественные образования мочевого пузыря и простаты).
беременность;
период лактации;
выраженная лейкопения.
Только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.
Хранить в недоступном для детей месте.
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Раствор для внутривенного введения. В герметически укупоренных флаконах вместимостью 10 мл порциями по 100, 300, 500, 1000 МБк на установленную дату и время поставки.
1 фл. с паспортом в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.