БЕРЛИН-ФАРМА ЗАО
произведено BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP
Раствор для инфузий прозрачный, практически бесцветный.
| 1 л | |
| калия гидроксид | 3.854 г |
| что эквивалентно содержанию К+ | 58.4 ммоль |
| магния оксид | 1.116 г |
| что эквивалентно содержанию Mg2+ | 27.7 ммоль |
| D,L-аспарагиновая кислота | 15.16 г |
Вспомогательные вещества: ксилитол (16.7 г/1 л), вода д/и.
Теоретическая осмолярность - 310 мосм/л; значение рН 6.0-7.4; титруемая кислотность не более 2 ммоль до значения рН 7.4; энергетическая ценность (на 1 л) - 110 ккал=461.4 кДж; содержание общего азота 1.59 г/л.
250 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
250 мл - флаконы полиэтиленовые (10) - пачки картонные.
250 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
250 мл - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.
500 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы полиэтиленовые (10) - пачки картонные.
500 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.
Средство, влияющее на метаболические процессы. Препарат, восполняющий дефицит ионов калия и магния в организме.
Калий является одним из наиболее распространенных катионов в организме человека. Комбинация К+ и Mg2+ принимает участие во многих процессах в организме: возбудимость и проводимость нервных и мышечных волокон, клеточный метаболизм, сердечная деятельность, водно-электролитный баланс, почечная функция.
Аспарагинат переносит ионы К+ и Mg2+ и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма.
Препарат улучшает обмен веществ в миокарде, повышает переносимость сердечных гликозидов. Обладает антиаритмической активностью.
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Препарат предназначен только для в/в введения.
Доза подбирается индивидуально, в зависимости от показаний. Средняя рекомендуемая суточная доза составляет 1-2 в/в вливания по 500 мл инфузионного раствора. Скорость введения - 15-45 капель/мин в зависимости от индивидуальной переносимости.
За неделю до кардиохирургического вмешательства и в течение недели после операции на сердце вводят по 500 мл препарата в сутки.
При быстром в/в введении или при введении препарата в дозах, которые значительно превышают терапевтические возможно развитие симптомов гиперкалиемии (мышечный гипотонус, парестезии конечностей, замедление AV-проводимости, аритмии, остановка сердца) и гипермагниемии (гиперемия лица, жажжда, выраженное снижение АД, нарушение нервно-мышечной передачи, угнетение дыхательного центра, аритмия, судороги).
Лечение: немедленная отмена препарата, введение 10% раствора кальция глюконата, проведение симптоматической терапии для коррекции возникших сердечно-сосудистых нарушений. При необходимости проводят гемодиализ.
При одновременном применении калийсберегающих диуретиков и/или ингибиторов АПФ возможно возникновение гиперкалиемии и гипермагниемии.
При быстром в/в введении возможно появление симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость.
Со стороны ЦНС: усталость, парезы, кома, отсутствие рефлексов.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение проводимости миокарда; в редких случаях - парадоксальная реакция в виде увеличения числа экстрасистол.
При соблюдении рекомендованной скорости в/в капельного введения побочных явлений не наблюдалось.
Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при следующих заболеваниях:
— ИБС, в т.ч. острый инфаркт миокарда;
— сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
— нарушения сердечного ритма, в т.ч. аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов (в составе комбинированной терапии);
— острая и хроническая почечная недостаточность;
— гиперкалиемия;
— гипермагниемия;
— недостаточность коры надпочечников;
— шок;
— AV-блокада I-III степени;
— олиурия, анурия;
— острый метаболический ацидоз;
— тяжелая миастения;
— дегидратация;
— артериальная гипотензия;
— болезнь Аддисона;
— повышенная чувствительность к препарату (в т.ч. к сорбиту).
С особой осторожностью и только после тщательной оценки соотношения пользы и риска следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции печени, метаболическом ацидозе, имеющемся риске возникновения отеков, нарушениях функции почек (при невозможности осуществления регулярного контроля уровня магния в сыворотке), гипофосфатемии, мочекаменном диатезе, связанном с нарушением обмена кальция, магния и аммония фосфата.
С особой осторожностью и только после тщательной оценки соотношения пользы и риска следует назначать препарат при беременности и в период лактации.
Для в/в инфузии можно использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия флакона раствор следует использовать сразу.
Если при смешивании с другими инъекционными или инфузионными растворами появляется помутнение или опалесценция, то такие смеси использовать нельзя.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Не замораживать! Срок годности – 2 года.